在欧盟中，，，，，，，，DoC是一种强制文件。。。。。。生产厂家或授权代表必需签字说明：产品切合欧盟要求。。。。。。在DoC文件上签字，，，，，，，，证实产品切合欧盟执法，，，，，，，，并肩负所有责任。。。。。。

什么样的DoC文件才切合要求？？？？？？

1、姓名及完整地点或授权代表姓名。。。。。。

2、产品序号、型号或型号。。。。。。

3、声明应负所有责任。。。。。。

4、可追踪的产品识别手段-可能包括一幅图画(可用于产品识别返回的要领)。。。。。。

5、执行及格评定程序的指定机构的详细资料(酌情)。。。。。。

6、产品遵从的有关执法和任何用来证实其一致性的标准或其他要领。。。。。。

7、名字和签字。。。。。。

8、签发声明的日期。。。。。。

9、增补资料(若是适用的话)是关于入口的，，，，，，，，入口商必需确保该产品附有DoC，，，，，，，，并且它的拷贝要生涯10年才华上市。。。。。。必需把欧盟合规性声明翻译为销售其产品所需的一种或多种语言。。。。。。

哪些人可以起草DoC文件？？？？？？

在欧盟条款下，，，，，，，，目今由制造商拥有起草欧盟合规性声明文件的资格，，，，，，，，制造商，，，，，，，，可泛指为产品生产者或品牌方，，，，，，，，即产品或牌的持有者，，，，，，，，才华起草欧盟一致性声明文件。。。。。。欧洲经济区(EEA)扩大简单市场的产品清静规模，，，，，，，，制造商们饰演着要害角色。。。。。。

它们有责任检查其产品是否切合欧盟的清静、康健和情形保唬�；；；；せ�定。。。。。。制造业者认真质量评估、建设手艺文件、宣布欧盟及格声明以及将CE标识粘贴到产品上。。。。。。

这是唯一可以在EEA市场举行生意的唯一途径。。。。。。将CE标记粘贴到产品上的注重事项：

1、确定响应的说明和协调标准。。。。。。

2、确认产品的特殊要求。。。。。。

3、确定是否需要自力的、及格评估(指定机构举行)。。。。。。

4、对产品举行磨练，，，，，，，，并举行及格磨练。。。。。。

5、制订和保存须要的手艺文件。。。。。。

6、贴上CE标记，，，，，，，，起草EU及格声明随及格评定程序的转变。。。。。。

凭证产品的差别，，，，，，，，上面6个注重事项可以有所差别。。。。。。制造商不可将CE标签贴在贴纸上，，，，，，，，而非贴标签。。。。。。